RESUMO
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Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome de Poland/diagnóstico , Pneumonia , Achados Incidentais , Músculos Peitorais/anormalidadesRESUMO
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Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Calcinose , Esplenopatias , Achados Incidentais , Diagnóstico DiferencialRESUMO
El síndrome de Sturge-Weber es una enfermedadneuroectodérmica congénita rara que se caracterizapor la existencia de malformaciones vasculares enla piel de la cara, las leptomeninges de la cortezacerebral y la coroides ocular.El curso clínico es variable pero la mayoría de losniños tienen epilepsia y deterioro neurológico conatrofia cerebral.Los estudios de imagen (tanto la tomografía computarizadacomo la resonancia magnética) confirmanel diagnóstico y sirven para evaluar la extensiónde la afectación intracraneal
Sturge-Weber syndrome is a rare congenital neuroectodermicdisorder characterized by vascularmalformations involving the face skin, leptomeningesof the cerebral cortex and choroids of the eye.The clinical course is variable but most of childrenhave epilepsy, neurologic deterioration and cerebralatrophy.Imaging studies (both CT and MR) are useful forconfirming the diagnosis of Sturge-Weber syndromeand evaluating the extent of intracranial involvement
Assuntos
Feminino , Lactente , Humanos , Síndrome de Sturge-Weber , Síndromes Neurocutâneas/diagnóstico , Anticonvulsivantes/uso terapêutico , Glaucoma/terapia , Síndrome de Sturge-Weber/complicaçõesRESUMO
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Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Traumatismos Craniocerebrais/diagnóstico , Hematoma Subdural/diagnóstico , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
La infección ósea en el niño representa un retodiagnóstico y terapéutico para el pediatra, radiólogo,cirujano y patólogo. Su diagnóstico precoz permiteun tratamiento temprano lo cual evita la apariciónde complicaciones devastadoras y secuelaspermanentes. Revisamos los métodos de diagnósticopor imagen con los que contamos en la actualidadhaciendo hincapié en la radiología convencionalpor su disponibilidad y alcance para los pediatras
Osteomyelitis in children represents a diagnosticand therapeutic challenge to the pediatrician, the radiologist,the surgeon and the pathologist. Earlydiagnosis allows prompt treatment which can preventthe devasting complications and permanent sequelaeoutcome. In the present article we review themodern imaging techniques for the diagnosis of osteomyelitisinsisting on the importance of conventionalradiology for its availability for pediatricians
Assuntos
Masculino , Feminino , Criança , Humanos , Osteomielite/diagnóstico , Diagnóstico por Imagem/métodos , Doença Aguda , Osteomielite/microbiologiaRESUMO
Los quistes sinoviales se consideran herniaciones de la membrana sinovial a través de la cápsula articular. Lo inusual del caso que presentamos es su aparición espontánea en un niño de 2 años y 5 meses de edad. En este estudio comentamos sus hallazgos de imagen y especialmente los ecográficos que permitieron el diagnóstico
Synovial cysts are considered as articular membrane hernia through the articular capsule. The presenting case has the unusual characteristic of occur spontaneously in a two and a half years old child without risk factors. In this article we explain the imaging findings specially the ultrasound ones which led to diagnosis
